Фармакология А. И. Венгеровский

У нас вы можете скачать книгу Фармакология А. И. Венгеровский в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

Таким образом, дословный перевод: Современное лекарствоведение разделяется на фармацию и фармакологию. Фармацевтические науки фармацевтическая химия, фармакогнозия, фармацевтическая технология изучают физико-химические свойства лекарственных средств, лекарственное сырье растительного и животного происхождения, технологию изготовления лекарственных препаратов на заводе и в аптеке. Фармакология изучает изменения в организме, возникающие под влиянием лекарственных средств фармакодинамика , а также их всасывание, распределение, биотрансформацию и экскрецию фармакокинетика.

Механизм действия лекарственных средств рассматривается как влияние на биологические системы различной сложности — от целого организма до отдельных клеток, субклеточных образований и циторецепторов.

Лекарственное средство — это одно или несколько веществ, применяемых для лечения и профилактики заболеваний. Лекарственная форма представляет собой удобную для применения форму выпуска лекарственного средства твердые, жидкие, мягкие, экстракционные и максимально очищенные. Важной информационной характеристикой лекарственных средств служат их международные непатентованные названия МНН. Университет Образование Наука Клиники Социальная политика.

Список основных научных трудов Саратиков А. Адъювантная болезнь морфология, патогенез, экспериментальная терапия. Этиловый алкоголь фармакокинетика, взаимодействие с лекарствами, гепатотоксичность. Сибирская школа фармакологов Томск: Экстракт солянки холмовой лохеин - эффективная защита печени.

Противомикробные, противовирусные и противопаразитарные средства. Новые гепатопротективные и противовоспалительные препараты пелоидов. Таким образом, дословный перевод:. Современное лекарствоведение разделяется на фармацию и фармакологию. Фармацевтические науки фармацевтическая химия, фармакогнозия, фармацевтическая технология изучают физико-химические свойства лекарственных средств, лекарственное сырье растительного и животного происхождения, технологию изготовления лекарственных препаратов на заводе и в аптеке.

Фармакология изучает изменения в организме, возникающие под влиянием лекарственных средств фармакодинамику , а также их всасывание, распределение, биотрансформацию и экскрецию фармакокинетику. Механизм действия лекарственных средств рассматривается как их влияние на биологические системы различной сложности - от целого организма до отдельных клеток, субклеточных структур и циторецепторов.

Лекарственные средства - применяемые в медицине вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организмом человека или животного или проникающие в органы и ткани организма. Лекарственные средства используют для профилактики, диагностики за исключением диагностических средств, не контактирующих с организмом человека или животного; они не являются лекарственными и лечения заболеваний, реабилитации больных, сохранения, предотвращения или прерывания беременности.

Их получают из крови, плазмы крови, органов, тканей человека или животных, растений, минералов, методами синтеза или с применением биологических технологий. К лекарственным средствам относятся фармацевтические субстанции и лекарственные препараты. Лекарственная форма - состояние лекарственного средства, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта.

Важной информационной характеристикой лекарственных средств служат их названия в трех вариантах: Международные непатентованные названия МНН определяют активную фармацевтическую субстанцию в мире - более и обеспечивают коммуникации и обмен информацией между специалистами здравоохранения и учеными разных стран. Во многих странах принято Международное соглашение о номенклатуре лекарственных средств.

Коммерческие торговые названия получают готовые одноили многокомпонентные препараты, выпускаемые в конкретных дозе и лекарственной форме. Коммерческие названия являются собственностью производителя. Перечень регулярно пересматривается и обновляется. Каждому этапу жизненного цикла лекарственного средства соответствует стандарт надлежащей практики Good Practice , или кодекс профессиональной деятельности. Стандарты гарантируют эффективность и безопасность лекарственного средства, регулируют фармацевтические аспекты качества готовой продукции, защищают интересы потребителей и способствуют международной торговле путем признания другими странами результатов работ, проведенных в одной стране.

Стандарты надлежащей фармацевтической практики представлены ниже. Правила доклинических исследований эффективности и безопасности лекарственных средств Good Laboratory Practice. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств Good. Правила фармацевтической аптечной практики Good Pharmacy Practice. Доклинические фармакологические исследования должны обеспечивать доказательность и надежность данных при соблюдении принципов гуманного обращения с лабораторными животными.

Для доклинических исследований используют лабораторных животных интактных и с моделями болезней человека , культуры клеток и их органоиды. Эксперименты на животных возможно имитировать с помощью компьютера исследования in silico. На основании расчетов электронных, топологических, пространственных и структурных дескрипторов молекул прогнозируются циторецепторы, фармакологические эффекты, фармакокинетика, токсичность.

В арсенал фармакологии и токсикологии вошли исследования на трансгенных животных, позволившие приблизить модели заболеваний к реально существующим болезням человека. По результатам доклинических исследований не всегда можно точно предсказать главные и побочные эффекты лекарственного средства при применении у людей.

Клиническая фармакология изучает воздействие лекарственных средств на организм больного человека - фармакодинамику и фармакокинетику в клинических условиях. Задачи клинической фармакологии - клинические испытания новых лекарственных средств, повторная оценка известных лекарств, разработка методов их эффективного и безопасного применения, устранение нежелательных последствий взаимодействия, проведение фармакокинетических исследований, организация информационной службы. Клинические испытания новых лекарственных средств включают 4 фазы.

I На основании результатов доклинических исследований эффективности и безопасности изучают действие лекарственного средства в различных дозах у здоровых добровольцев, чтобы оценить переносимость; определяют параметры фармакокинетики при однократном и повторном приеме, взаимодействие с пищей. II Эффективность и безопасность лекарственного средства в сравнении с действием плацебо и эталонного средства изучают у ограниченного контингента пациентов с заболеванием, для лечения которого это средство предназначено; определяют диапазон терапевтических доз.

III Сравнительное исследование лекарственного средства в установленных терапевтических дозах и конкретных лекарственных формах проводят у большого числа больных разного возраста, включая пациентов с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы, почек и печени; выявляют взаимодействие с другими лекарственными средствами, оценивают фармакоэкономические аспекты.

На основании результатов этой фазы испытаний принимают решение о регистрации лекарственного средства. Фаза начинается еще в ходе регистрации лекарственного средства и продолжается после его появления на рынке.